Flu-Sure T

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COMPOSICIÓN:

Cada mL de suspensión oftálmica estéril de Flusure-T® contiene Fluorometolona 1.0 mg + Tetrahidrozolina Clorhidrato 0.25 mg.

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COMPOSICIÓN:

Cada mL de suspensión oftálmica estéril de Flusure-T® contiene Fluorometolona 1.0 mg + Tetrahidrozolina Clorhidrato 0.25 mg.
 

INDICACIONES:

Tratamiento de condiciones inflamatorias no infecciosas del segmento anterior del ojo. Conjuntivitis aguda y crónica no infecciosa.
 

REACCIONES ADVERSAS:

Las reacciones relacionadas con el uso tópico oftálmico de esteroides incluyen aumento de la presión intraocular posiblemente asociada con daño del nervio óptico, defectos de la agudeza y campo visual, formación de catarata subcapsular posterior, retraso en la cicatrización e infección ocular secundaria por microorganismos incluidos herpes simple, y perforación del globo ocular cuando exista un adelgazamiento de la córnea o de la esclera. Las infecciones fúngicas de la córnea son particularmente proclives a desarrollarse en coincidencia con el uso prolongado de agentes esteroides locales. Se debe tener en cuenta la posibilidad de infección fúngica ante cualquier ulceración corneal persistente cuando se ha utilizado algún esteroide. Pueden producirse infecciones oculares secundarias de tipo bacterianas tras la supresión de la respuesta inmunitaria del huésped. Infrecuentemente se han reportado ampollas filtrantes cuando se utilizan corticoides tópicos luego de una cirugía de catarata.
 

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIAS:

Su uso prolongado, puede causar glaucoma. Hipersensibilidad a alguno de los componentes de la fórmula. Lesiones bacterianas o fungosas de la córnea y la conjuntiva.
 

PRECAUCIONES:

No tocar con la punta del gotero ninguna superficie. Manténgase fuera del alcance de los niños.
Embarazo y lactancia: No se han efectuado estudios controlados y adecuados en mujeres embarazadas. Este producto oftálmico podrá utilizarse durante el embarazo únicamente según criterio y control médico y si el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto. Los recién nacidos de madres tratadas con dosis altas de corticoides durante el embarazo han sufrido signos de hipoadrenalismo. Con la aplicación tópica, los corticoesteroides se absorben sistemáticamente. Los esteroides administrados por vías sistémicas son detectados en la leche materna y pueden suprimir el crecimiento, interferir con la producción endógena de corticoesteroides o causar otros efectos indeseables en el lactante. Por lo tanto, debido al riesgo potencial de reacciones adversas por parte de la fluorometolona en los niños que lactan, se debe decidir la interrupción del tratamiento o de la lactancia considerando la importancia que este producto tenga para la madre.
 

INTERACCIONES:

Se deben considerar las interacciones conocidas de aplicación sistémica de corticosteroides, aunque de menor importancia. La efemolina no debe ser administrada simultáneamente con inhibidores de monoaminoxidasa o antidepresivos tricíclicos, los cuales pueden incrementar la presión sanguínea a través de efectos vasoconstrictores.
 

REGISTRO SANITARIO:

INVIMA 2012M-0013710.
 

BIBLIOGRAFÍA:

Ozgurhan EB, Kara N, Bozkurt E, Gencer B, Agca A, Alkin Z and Demirok A. Effect of Fluorometholone/tetrahydrozoline fixed combination on conjunctival autograft morphology after primary pterygium excision. BioMed Research International. 2013, Article ID 481843, 8 pages.

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