Certificaciones

Kenaler

Ketotifeno Fumarato 0.69mg/mL. Ó 0.05% solución Oftálmica Estéril Antialérgico

Composición: Cada ml de KENALER® contiene Ketotifeno Fumarato 0.69 mg equivalente a 0.5 mg de Ketotifeno Fumarato

Presentación: Solución oftálmica estéril en frasco gotero por 5 ml. Reg. No M-0001633 M.S.

Preguntar Compartir

Propiedades: KENALER® es un exclusivo antialérgico ocular cuyo preservante es el Acido Sórbico, una sustancia que se obtiene de los frutos del serbal (acerola = sorbus acuparia.), cuya estructura química se descompone en el metabolismo del ácido graso, por lo tanto se le considera fisiológicamente inofensivo debido a que es metabolizado por el organismo. Posee un gran efecto antimicrobiano y antimicótico natural y por su inocuidad evita todo efecto secundario de los demás conservantes, además no produce reacciones alérgicas. El uso de preservantes naturales seguros es de vital importancia para evitar los daños epiteliales corneales y conjuntivales propios de los preservantes químicos tipo Amonios Cuaternarios y el E.D.T.A., especialmente en los tratamientos con colirios oftálmicos crónicos y de larga duración.

Excipiente del vehículo: Carboximetilcelulosa. El uso de estas sustancias viscosas genera mayor permanencia del principio activo sobre la superficie ocular, incrementando así su absorción, además de generar mayor confort y adhesión al tratamiento. Su contenido electrolítico contribuye a la nutrición y estabilización del metabolismo corneal. Posee un triple mecanismo de acción: estabiliza la membrana del mastocito, bloquea receptores histamínicos e inhibe los factores quimiotácticos, logrando así un excelente efecto terapéutico tanto en fase temprana como tardía de los procesos alérgicos severos.

Indicaciones: Alivio de los síntomas y signos de la conjuntivitis aguda.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes.

Dosis: Adultos y ancianos instilar 1 ó 2 gotas en el saco conjuntival 2 ó 4 veces por día o de acuerdo con la prescripción médica.

Precauciones: No deberían ser usados lentes de contacto durante la instilación del medicamento, pero pueden ser colocados después de un intervalo de por lo menos 15 minutos desde la instilación. Los pacientes con visión borrosa deberán abstenerse de manejar carro o de manejar maquinaria pesada. Preferiblemente no usar durante el embarazo y la lactancia. No tocar con la punta del gotero ninguna superficie incluyendo el ojo, ya que esto puede contaminar la solución. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Efectos secundarios: Se han reportado manifestaciones de irritación local tales como: congestión, inflamación o picazón. Puede ocurrir Blefaritis y dermatitis de los parpados, lo que requiere la suspensión del medicamento.
Temperatura de almacenamiento: Menor de 20°C.